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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Mar 30,2016
生物类似药涌动下的暗礁
生物类似药火热的背后原因和驱动因素有3个：一是日益升高的新药开发成本，二是到期的生物药专利，三是市场对生物药的巨大需求。
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生物类似药涌动下的暗礁
Mar 30,2016
三大指导原则落地仿制药真考验
为进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》以及《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》近日正式发布。
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三大指导原则落地仿制药真考验
Mar 30,2016
AG真人国际(中国)官方官网酶联免疫吸附试验技术服务
酶联免疫吸附试验（ELISA）技术服务：各类酶联免疫吸附试验的检测、酶联斑点图像的分析、克隆形成自动分析、溶血斑点实验、病毒斑等。
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AG真人国际(中国)官方官网酶联免疫吸附试验技术服务
Mar 29,2016
FDA仍受仿制药申请积压困扰
在加快仿制药审评速度的压力下，美国FDA日前发布的数据表明其已经在仿制药的审评中取得了进步。不过，仍有很多明显迹象表明，FDA依旧面临着巨大的工作量。
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FDA仍受仿制药申请积压困扰
Mar 29,2016
印度药企盯上原研药后期中间体
今后几年里，随着许多“重磅炸弹”药物陆续失去专利保护，仿制药市场的繁荣有可能将会达到新的高潮。印度原料药生产厂家正在密切关注国际市场上的趋势，以便在当今这个前景看好的仿制药时代，为原料药领域获取更广泛的发展空间。
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印度药企盯上原研药后期中间体
Mar 29,2016
药企规模真的很重要吗？
2000年前后，制药产业涌现一轮并购热潮，如葛兰素威康（Glaxo Wellcome）与史克必成（SmithKline Beecham）于2001年完成合并后将辉瑞（Pfizer）挤下龙头宝座；2003年辉瑞启动对法玛西亚（Pharmacia）的并购并由此夺回全球第一大药厂的席位；诺华(Novartis)也于2002年收购斯洛文尼亚莱柯公司（Lek），大幅拓展非专利药业务。而此后，“巨型合并”这个概念就日渐被市场所抛弃。
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药企规模真的很重要吗？
Mar 29,2016
火热生物类似药暗藏风险
生物类似药火热的背后原因和驱动因素，笔者认为有3个：一是日益升高的新药开发成本，二是到期的生物药专利，三是市场对生物药的巨大需求。
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火热生物类似药暗藏风险
Mar 25,2016
FDA批准Cinqair治疗严重哮喘
2016年3月23，美国FDA今天批准Teva 的Cinqair (reslizumab)与其他哮喘药物联合使用维持治疗重症哮喘，患者的使用年龄必须在18岁及以18岁以上。Cinqair批准治疗当前已接受哮喘治疗，但仍然会有严重哮喘发作的患者。
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FDA批准Cinqair治疗严重哮喘
Mar 25,2016
中国首次公布对待实验动物国家标准
中国科学家们曾一再强调，由于国内缺乏对待实验动物的国家标准规范，导致一些国际性的研究合作总是无法正常开展，因为其他国家的科学家们不愿参与包含不受人道主义保护的动物在内的研究。
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中国首次公布对待实验动物国家标准
Mar 25,2016
罗氏豪掷10亿美元，与Blueprint达成5个肿瘤免疫药物研发合作
罗氏近日与Blueprint制药达成一项高达10亿美元的研发合作，收购该公司旗下5个肿瘤靶向药物，以扩充自身的肿瘤免疫业务资产。
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罗氏豪掷10亿美元，与Blueprint达成5个肿瘤免疫药物研发合作