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热点资讯：
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Mar 08,2016
化药独家剂型品种小析
为了进一步提高药品审评审批的透明度，同时为企业未来研发和申报提供指导，CFDA在近期发布了2015年度药品上市批准情况的公告，对审评审批工作的及时梳理和公开，赢得医药圈内人士点赞无数。同时随着化学药品注册分类改革、临床核查日渐趋严，新药的含金量会越高。
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化药独家剂型品种小析
Mar 08,2016
2015化药批准缩水
新药的申报，历来是企业未来发展壮大的后备力量，在2015年政策大年的背景下，当年新药的申报、审评和批准，呈现了更多不同于往年的景象：一方面，企业基于临床试验自查核查中撤回的众多注册申请，另一方面，越趋越严的审评标准。
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2015化药批准缩水
Mar 07,2016
国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。
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国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
Mar 07,2016
AG真人国际(中国)官方官网生物实验技术服务外包
AG真人国际(中国)官方官网生物部在抗体、蛋白、细胞、DNA合成、 测序、基因合成和分子生物学实验技术服务等方面拥有一批优秀的科研人员和先进的技术设备，是生物技术服务外包的理想选择。
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Mar 04,2016
国内肿瘤患者PD-1抗体使用情况调查分析报告
2015年，FDA陆续批准PD-1抑制剂用于黑色素癌、肺癌和肾癌的治疗；此外还有更多癌症类型正在积极审批中，审批范围几乎囊括了所有实体瘤的范围；
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国内肿瘤患者PD-1抗体使用情况调查分析报告
Mar 03,2016
中国药品生产行业现实：绝大多数化学药品都是仿制
是强化研发还是提高仿制水平?是专心国内市场还是开拓国际市场?摆在中国制药企业面前的，不仅是未来巨大的市场潜力，还有如何创新的困惑。
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中国药品生产行业现实：绝大多数化学药品都是仿制
Mar 03,2016
全美每年浪费掉30亿美元的癌症药物
一项最新研究显示，全面的医药公司和医院每年浪费掉的癌症药物价值高达30亿美元。
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全美每年浪费掉30亿美元的癌症药物
Mar 03,2016
未来5年，中国基因检测市场将达到百亿级
今年是十三五的开局之年，很多人都希望找到中国经济的新动力、新机会。事实上，经过几十年的积淀，中国已经出现了不少站在世界前沿，甚至领先世界的新产业。
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未来5年，中国基因检测市场将达到百亿级
Mar 03,2016
AG真人国际(中国)官方官网动物实验外包服务
AG真人国际(中国)官方官网生物医药是一家从事临床前研究外包服务（CRO）的公司，专门为客户提供可定制的临床前试验服务方案，拥有十余年研发技术经验积累，在药物代谢、药代动力学、药效研究，以及毒理学方面有专业的知识。
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AG真人国际(中国)官方官网动物实验外包服务
Mar 02,2016
GSK因“串通”仿制药企被罚巨款
在最近一次政府部门对制药企业间不正当竞争的处罚决定中，英国政府对葛兰素史克（GSK）罚款5450万美元，因其非法串通仿制药竞争对手延迟低价的抗抑郁药物帕罗西汀（Paxil）仿制药的上市。
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GSK因“串通”仿制药企被罚巨款