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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Feb 17,2016
肿瘤免疫疗法：战略对头战术乏力
肿瘤治疗，在短短几十年间经历了手术、放疗、化疗、靶向疗法到免疫疗法的几个发展阶段，现在最红火的当然是免疫疗法。
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肿瘤免疫疗法：战略对头战术乏力
Feb 17,2016
调节药物制剂好味道
自古以来，“良药苦口”的谚语深入人心。为改变这一现状，制剂工作者不断努力，开发出许多矫味和掩味技术，以增加患者的依从性。
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调节药物制剂好味道
Feb 17,2016
FDA受理灵北和大冢重磅精神分裂症药物Rexulti补充新药申请
灵北（H.Lundbeck）和大冢（Otsuka）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理精神病新药Rexulti（brexpiprazole）的补充新药申请（sNDA），该申请旨在寻求扩大Rexulti的标签，用于精神分裂症成人患者的维持治疗。
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FDA受理灵北和大冢重磅精神分裂症药物Rexulti补充新药申请
Feb 16,2016
医药产业创新升级扶持政策料加码
医药产业开年迎来政策利好。2月14日国务院常务会议部署推动医药产业创新升级，更好服务惠民生稳增长，并确定进一步促进中医药发展的有关措施。
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医药产业创新升级扶持政策料加码
Feb 16,2016
调释制剂的生物等效性试验指导原则
开发调释剂型的理由是，药物或代谢物的药理学、毒理学响应与系统暴露之间存在相关性。因此在大多数情况下，调释制剂的目标是药物或代谢物达到与普通制剂相似的总暴露（AUC）。
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调释制剂的生物等效性试验指导原则
Feb 16,2016
生物利用度研究
生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收登录全身循环的程度和速度。一般分为绝对生物利用度和相对生物利用度。
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生物利用度研究
Feb 15,2016
2015年度中国药品批准盘点：化药不批准率超20%，中药上市数量翻3倍
根据 Insight - China Pharma Data 数据库，CDE 完成审评的 9504 个注册申请中，新药、仿制药、进口和补充申请对应的审评结论分布情况如下:
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2015年度中国药品批准盘点：化药不批准率超20%，中药上市数量翻3倍
Feb 15,2016
FDA迫于压力决定改革止痛药物批准程序
迫于国会议员的压力，美国总统奥巴马提名的美国 FDA 新任掌门人卡利夫博士日前表示，FDA 将改革阿片类止痛药的批准程序。上个月，马萨诸塞州民主党参议员马基反对提名卡利夫，并阻止参议院全体会议对其投票，除非 FDA 同意未来做出阿片类药物批准决定时先召集顾问小组进行审查。
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FDA迫于压力决定改革止痛药物批准程序
Feb 15,2016
NatureCommunications：研究识别Rett综合征新药物靶点
哈佛干细胞研究所（HSCI）研究人员识别出一种错误的信号通路，当错误被纠正时，小鼠中Rett综合征（Rett syndrome）的症状得到改善。这些发现可能导向对化合物或药物的开发，从而使遭受该病影响的孩子们受益。
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Feb 15,2016
AG真人国际(中国)官方官网新药毒理学研究服务
AG真人国际(中国)官方官网设置的功能实验室包括：动物饲养室、中心实验室、毒代实验室、分子生物学实验室、细胞室、遗传毒性实验室、病理实验室、解剖室、供试品保管室、供试品配置室、档案室等。
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