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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Aug 17,2015
    蛋白印迹(Western Blot)实验技术服务
    (Western blotting)是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。
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    蛋白印迹(Western Blot)实验技术服务
    Aug 14,2015
    Novavax发布公告:主导研发的呼吸道合胞病毒疫苗临床II期试验获喜人成果
    近日，NOVAVAX发布公告称，其主导研发的首款呼吸道合胞病毒疫苗RSVF（RSVF蛋白重组纳米微粒疫苗），在60岁及以上呼吸道合胞病毒（RSV）老年患者的II期试验中获得了优异表现。
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    Novavax发布公告:主导研发的呼吸道合胞病毒疫苗临床II期试验获喜人成果
    Aug 14,2015
    抗肿瘤药助罗氏交出亮丽中报
    2015年上半年，按固定汇率计算，罗氏的整体销售总额增加了6%，药品部的销售增加了5%，销售额达到183.5亿瑞士法郎（192.1亿美元）。
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    Aug 14,2015
    2020年，“50亿”俱乐部或新增6成员
    截至目前，2015年已有好几只饱受市场期待的重磅药物获批，引发人们对这些产品的无限想象。在此之前，本文先对当前的“50亿”俱乐部成员进行梳理，回顾各大重磅药物的销售“尖峰时刻”。
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    2020年，“50亿”俱乐部或新增6成员
    Aug 14,2015
    孤儿药开发疯狂！最具价值在研项目TOP15
    一项evalsuatePharma报告强调，包括肿瘤适应症的罕见疾病药物占据了2014年药品总销售的14%，预计到2020年上升到19%。现在的问题是，医药行业将其重点集中在罕见疾病药物开发上，这种状态能持续多久?
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    Aug 14,2015
    药品申报盘点：生物药增长35.3%,进口药缩水20.6%
    Insight数据库用权威的数据和大家一起回顾过去半年药品的申报受理情况，及时掌握中国药品注册的动态和趋势。
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    药品申报盘点：生物药增长35.3%,进口药缩水20.6%
    Aug 14,2015
    新版GSP大限迫近流通渠道再规范
    GSP新规中，票据管理趋严。国健医药咨询总经理谢名雁表示，“例如过去开‘夫妻店’，买卖不开具发票，将省下来的税费算作利润，尚可维持经营，现在要求开具发票，可能就会放弃经营。”但对于监管来说，买卖药品开具发票将增加对企业经营价格的掌控，对打击过票也有一定威慑。更具意义的是规范流通渠道，从消费者追溯到厂家，路径渐清晰，保障药品安全。
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    Aug 14,2015
    基因敲除技术服务公司
    AG真人国际(中国)官方官网基因敲除服务目前已成功的应用到细胞、酵母、植物、斑马鱼、小鼠、大鼠等模式生物中。
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    Aug 13,2015
    PCSK9降胆固醇药Praluent率先在美获准
    FDA根据其独立顾问的意见，没有批准Praluent用于不耐受他汀类药物患者。专家们一直对“不耐受他汀类药物”的科学依据存有疑问，在上月的委员会会议中，心脏病专家担忧，批准PCSK9阻滞剂用于这一人群可能导致此类药物过度使用，它们的长期价值尚有待证实。
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    PCSK9降胆固醇药Praluent率先在美获准
    Aug 13,2015
    赛诺菲德国研发基地：胰岛素之城
    糖尿病药物市场是赛诺菲的一大优势领域，有“胰岛素之城”之称的赛诺菲德国研发总部自然少不了与糖尿病相关的研发项目。
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