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Aug 29,2024
【视频回放】HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享
​AG真人国际(中国)官方官网工艺部分析组长曾莉做客AG真人国际(中国)官方官网云讲堂，就“胺类化合物特性及其在药学领域的重要性、胺类检测技术关键策略”等议题展开深入剖析与探讨。
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【视频回放】HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享
Aug 08,2024
美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用
HILIC是色谱分离技术-亲水作用色谱（hydrophilic-interaction chromatography）的简称,HILIC模式可以避免使用离子对试剂，对于大极性化合物的制备很有益，广泛应用于大极性化合物的分离，如药物、糖类、蛋白、多肽、氨基酸等。
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美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用
Sep 12,2024
BioForward 2024 | AG真人国际(中国)官方官网助力CMC研究，加速药物研发
AG真人国际(中国)官方官网药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀出席BioForward 2024会议，并主持研讨会“Partnering with the Right R&D Service Provider to Accelerate Your Research”。
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BioForward 2024 | AG真人国际(中国)官方官网助力CMC研究，加速药物研发
Sep 11,2024
美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
杂质结构的鉴定与解析是确保药品安全性和有效性的核心环节。不充分的杂质研究可能引发药品安全性和有效性的风险，因此，科研人员和生物医药企业必须通过一系列试验来确保杂质得到有效的控制和管理。AG真人国际(中国)官方官网云讲堂邀请工艺分析部吴艺岚和大家一起探讨杂质结构解析的最新进展，为大家解答如何优化试验操作。点击链接“http://www.videisimo.net/video/impurity-identifica
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美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
Aug 14,2024
美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
AG真人国际(中国)官方官网云讲堂邀请工艺部高级组长李婷，结合她多年的实操经验，和您共同探索GC-MS技术的无限可能，并为您解答操作中可能出现的问题和困惑。点击“http://www.videisimo.net/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顾李婷老师整场直播。
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美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
Sep 06,2024
大咖云集，全球逐星| Biosespark 首届年会即将开幕~
资本市场颠扑不破的真理是价值回归，从量变到质变的中国创新也逐渐见成效，促使license-out交易持续出现。寒冬下新药研发依然不乏新的突破和亮眼的临床数据。未满足的临床需要，才是biotech穿越市场波动，稳健前行的北斗星。2024年9月14日，Biosespark将举办首届年会。会议主题为“Braving through the Winter of Biotech”。本次年会汇聚了来自全球生物行业
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大咖云集，全球逐星| Biosespark 首届年会即将开幕~
Aug 20,2024
8月28日直播预告 | HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享
为了深入剖析胺类化合物检测的最新进展，探索高效、精准的检测策略，8月28日，AG真人国际(中国)官方官网特邀工艺部分析组长 曾莉做客AG真人国际(中国)官方官网云讲堂，为大家带来直播《HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的典型案例分享》
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8月28日直播预告 | HPLC、GC、IC、MS等检测胺类化合物的案例分享
Jun 26,2024
【一期一会】AG真人国际(中国)官方官网7月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
七月AG真人国际(中国)官方官网将主办5场线上直播，同时参与第十八届中国国际多肽学术会议、RICT 2024、人工智能赋能生物医药发展论坛等4场海内外行业会议。
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【一期一会】AG真人国际(中国)官方官网7月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
May 22,2024
AG真人国际(中国)官方官网助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
AG真人国际(中国)官方官网作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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AG真人国际(中国)官方官网助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
May 09,2024
林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
AG真人国际(中国)官方官网执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 会议，并进带来“ Preclinical Safety evalsuation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲
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林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
Apr 28,2024
持续报名中！AG真人国际(中国)官方官网×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路
2024年5月10日下午，第二期"AG真人国际(中国)官方官网×北京新生巢学术沙龙"将在北京新生巢创新中心举办。主题聚焦于新分子药物研发趋势与科研转化之路。本次沙龙将结合ICH指导原则。
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持续报名中！AG真人国际(中国)官方官网×北京新生巢学术沙龙—新分子药物研发趋势与科研转化之路
Apr 25,2024
【视频回放】原料药稳定性试验终极指南，快来看看！
AG真人国际(中国)官方官网特邀拥有丰富的原料药质量研究经验的杨俊青做客云讲堂直播间，围绕原料药稳定性这一核心议题，从药典规定、ICH规定等多个维度解读原料药稳定性试验。
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【视频回放】原料药稳定性试验终极指南，快来看看！
Apr 19,2024
SAPA科研论坛 | 听林庆聪博士全面解析如何利用临床前药效模型为研发赋能
AG真人国际(中国)官方官网执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席2024年美中药协科研论坛 (2024 SAPA Scientific Symposium)，将带来精彩演讲，并展示AG真人国际(中国)官方官网多种药效动物模型和多年药效评价经验。
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SAPA科研论坛 | 听林庆聪博士全面解析如何利用临床前药效模型为研发赋能
Apr 19,2024
与AG真人国际(中国)官方官网刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩，驱动精准医学新发展
AG真人国际(中国)官方官网药物发现兼药学研究事业部总裁刘建博士与AG真人国际(中国)官方官网欧洲区域商务负责人Paul van Stralen博士将全程出席2024年北欧精准医学论坛(Nordic Precision Medicine Forum)。
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与AG真人国际(中国)官方官网刘建博士相聚瑞典斯德哥尔摩，驱动精准医学新发展
Apr 17,2024
直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛
AG真人国际(中国)官方官网特邀拥有丰富的原料药质量研究经验的杨俊青做客云讲堂直播间，将围绕原料药稳定性这一核心议题从药典规定、ICH规定等多个维度，深入解读原料药稳定性试验的相关标准和要求。
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直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛
Feb 07,2024
美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
耐药模型的开发对于抗肿瘤药物的研发至关重要，AG真人国际(中国)官方官网采用药物冲击诱导的方式，针对赫赛汀（Herceptin）、奥希替尼（Osimertinib）、阿贝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）抗癌药物构建了相应的耐药模型。
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美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
Jan 31,2024
出海潮来势汹汹，看AG真人国际(中国)官方官网如何助力创新药企扬帆出海？
AG真人国际(中国)官方官网已成功助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略和商业化落地。推动加速合作伙伴的临床前开发，助力创新药企扩展全球化版图，AG真人国际(中国)官方官网使命必达。
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出海潮来势汹汹，看AG真人国际(中国)官方官网如何助力创新药企扬帆出海？
Jan 19,2024
美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
在致突变杂质研究的方向，AG真人国际(中国)官方官网具有专业的杂质评估团队，可支持毒性试验研究、Ames试验，同时引入了专业结构评估软件 Case Ultra，软件同时包含基于统计学的和基于专家规则的模型，两个模型组合可以完整的满足ICHM7 要求。
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美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
Dec 05,2023
【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的AG真人国际(中国)官方官网会议列车，快来Join吧！
AG真人国际(中国)官方官网汇总整理了12月生物医药行业会议供参考交流，同时我们将参与“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾实验室转化医学高峰论坛”等海内外5场会议。
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【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的AG真人国际(中国)官方官网会议列车，快来Join吧！
Nov 10,2023
美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
ICH指导原则Q3C旨在介绍药物中残留溶剂在保证人体安全条件下的可接受量，建议使用低毒的溶剂，提出一些残留溶剂毒理学上的可接受水平。
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法