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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Jul 03,2015
CFDA发布新GSP规范，即时生效
昨日，国家食药监局总局（CFDA）发布了《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号) ，简称GSP，是医药经营企业的管理规范，从事药品流通、销售的企业必须经过GSP认证。
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CFDA发布新GSP规范，即时生效
Jul 03,2015
动物实验服务：SCID小鼠介绍
SCID小鼠外观与普通小鼠差别不大，有毛，被毛白色，体重发育正常。但胸腺、脾、淋巴结的重量不及正常的30%，组织学上表现为淋巴细胞显著缺陷。胸腺多位脂肪组织包围，没有皮质结构，仅残存髓质，主要有类上皮细胞合成纤维细胞构成，边缘偶见灶状淋巴细胞群。
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动物实验服务：SCID小鼠介绍
Jul 02,2015
常用肿瘤模型实验动物介绍
SCID小鼠（近交系（Inbred Mice）广泛应用于人类免疫学和病毒学、肿瘤学、生理学、血液病学、病理学等方面的研究，能接受人体正常组织的移植而成为一种嵌合体小鼠（即SCID-hu模型）进行人体免疫功能重建和肿瘤学方面的研究。
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常用肿瘤模型实验动物介绍
Jul 02,2015
新药研发简介：新瓶装旧酒，浅谈肿瘤动物模型的变迁
肿瘤是在新药开发过程中动物模型较完善的一门学科。即使如此，临床前的疗效还常常不能转换化到临床认证。目前常见的肿瘤动物模型有小鼠接种肿瘤模型（包括鼠源或人源）、皮下异位移植肿瘤模型（PDX，包括体外生长或直接来自患者）、原位移植肿瘤模型（PDOX，转移性肿瘤模型）、转基因“肿瘤鼠”模型、以及“Xenopatients/Avatars”等。
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新药研发简介：新瓶装旧酒，浅谈肿瘤动物模型的变迁
Jul 02,2015
FirstWord评出的制药企业的十大主战场
FirstWord评出了10个疾病领域或药物种类，这些疾病领域或药物种类在未来十年中将是新药研发领域的主要产出和竞争之地。
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FirstWord评出的制药企业的十大主战场
Jul 02,2015
朱诺医疗获赛尔基因10亿美元投资
美国生物科技业龙头企业赛尔基因6月29日宣布向朱诺医疗公司（JunoTherapeutics）投资10亿美元。后者是美国细胞免疫治疗领域的领军企业，是主要开发CAR-T和TCT细胞疗法，成立至今不到三年。受上述消息提振，朱诺医疗股价在29日美股盘后交易时段大涨40%。
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朱诺医疗获赛尔基因10亿美元投资
Jul 02,2015
CFDA6月正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会
经国务院批准，食品药品监管总局于2015年6月正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会，并参加相关工作。
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CFDA6月正式加入国际药品监管机构联盟临时阶段管理委员会
Jul 01,2015
癌症动物肿瘤模型之介绍-裸鼠
裸鼠是目前癌症研究领域中，不可缺少的动物模型。在肿瘤学、免疫学、药理学与生物制剂的安全性评估与活性筛选实验，具有特殊的价值。裸鼠在科学研究中有极巨大的潜力，是由 nu 基因有独特的遗传特性。目前已将 nu 基因导入不同近交系动物，成为系列动物模型，只有小鼠模型一种。裸鼠是因为先天性胸腺缺陷的小鼠，由于第11对染色体内 Nu/Nu 基因发生纯合，而形成的突变小鼠新品种。裸鼠外表表现为无毛（但可看到一种细毛组织学证明有被毛滤泡）以及缺乏正常胸腺。
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癌症动物肿瘤模型之介绍-裸鼠
Jul 01,2015
疾病的动物模型的意义和优越性
人类疾病的动物模型（AnimalModelofHumanDiseases）是生物医学科学研究中所建立的具有人类疾病模似性表现的动物实验对象和材料。使用动物模型是现代生物医学研究中的一个极为重要的实验方法和手段，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生、发展规律和研究防治措施。
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疾病的动物模型的意义和优越性
Jul 01,2015
中国科大发现克服肿瘤多药耐药新方法
肿瘤的多药耐药（MDR）性是导致癌症化疗失败的重要原因之一，也是临床癌症治疗的最大挑战。MDR现象源于具有能量依赖性“药泵”功能的细胞膜蛋白的表达增多，导致药物在到达胞内靶点前即被拦截或泵出。因此开发出更多更好的抗多药耐药性策略非常重要。
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中国科大发现克服肿瘤多药耐药新方法