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喜报！AG真人国际(中国)官方官网分析测试中心通过CNAS现场审评！| AG真人国际(中国)官方官网镇痛药效评价模型| 人物篇 | AG真人国际(中国)官方官网任命刘建博士为药物发现事业部总裁
Apr 22,2011
4月22号，AG真人国际(中国)官方官网承办的医药研发高峰论坛在蓉城成功召开
由上海市浦东新区生物产业行业协会、国药励展和上海AG真人国际(中国)官方官网生物医药股份有限公司联合举办的“医药研发高峰论坛---2011年中国医药产业创新发展之路”于2011年4月22日在成都娇子国际会议中心隆重召开。
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4月22号，AG真人国际(中国)官方官网承办的医药研发高峰论坛在蓉城成功召开
Apr 21,2011
4月21号，AG真人国际(中国)官方官网参加了第四届国际生物医药产业发展创新论坛暨亚洲新药研发与CRO合作国际会议
生物部副总裁汪俊博士受中欧生物协会邀请于2011年4月21号在第四届国际生物医药产业发展创新论坛暨亚洲新药研发与CRO合作国际会议上做了精彩的报告，报告主题为“The importance of China-based CRO for New Drug R&D in China”。
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4月21号，AG真人国际(中国)官方官网参加了第四届国际生物医药产业发展创新论坛暨亚洲新药研发与CRO合作国际会议
Mar 29,2011
3月29日，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报通过
3月29日，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报资料顺利通过江苏省食品药品监督管理局的现场核查
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3月29日，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报通过
Mar 28,2011
3月28号，AG真人国际(中国)官方官网参加了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方邀请，在大会上做了题目为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题报告，生物部副总裁汪俊博士也参加了此次大会。
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Mar 24,2011
3月24号，AG真人国际(中国)官方官网参加了2011年亚太医药研发领袖峰会
化学部执行主任陈百力博士和业务拓展部总监高峰于2011年3月24号到25号在上海参加了2011年亚太医药研发领袖峰会。
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Mar 24,2011
甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报资料顺利通过江苏省食品药品监督管理局的现场核查
2011年3月29日，江苏省食品药品监督管理局药品注册处领导到访AG真人国际(中国)官方官网，对AG真人国际(中国)官方官网客户委托AG真人国际(中国)官方官网进行的甲磺酸伊马替尼片（化药3.1类和6类）的临床前药代动力学研究申报资料进行现场核查，AG真人国际(中国)官方官网顺利地通过了整个核查工作。
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甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报资料顺利通过江苏省食品药品监督管理局的现场核查
Mar 10,2011
AG真人国际(中国)官方官网参加了第27届SQA的年会
美国业务拓展部副总裁张明珠博士和质量保证部经理贾蕴莉于2011年3月27号到4月1号在美国圣安东尼奥参加了第27届SQA的年会和质量学会。
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Mar 06,2011
AG真人国际(中国)官方官网参加了第50届SOT毒理年会
美国业务拓展部副总裁张明珠博士和冯兵兵博士于2011年3月6号到3月10号参加了在华盛顿举办的第50届SOT毒理年会。
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AG真人国际(中国)官方官网参加了第50届SOT毒理年会
Mar 06,2011
AG真人国际(中国)官方官网参加了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方邀请，在大会上做了题目为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题报告，生物部副总裁汪俊博士也参加了此次大会。
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Mar 03,2011
AG真人国际(中国)官方官网参加了2011年亚太医药研发领袖峰会
AG真人国际(中国)官方官网的药理学服务主要包括肿瘤动物模型、中枢神经系统疾病模型、炎症和免疫系统疾病模型、代谢性疾病模型等，多年来帮助众多药物研发企业顺利完成药理学研究。
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AG真人国际(中国)官方官网参加了2011年亚太医药研发领袖峰会
Feb 11,2011
2月11号，公司递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被sFDA正式受理
AG真人国际(中国)官方官网普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学，药理学和毒理学服务。目前，递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被国家食品药品监督管理局（sFDA）于2011年2月11日正式受理。
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2月11号，公司递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被sFDA正式受理
Feb 11,2011
AG真人国际(中国)官方官网递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理
AG真人国际(中国)官方官网普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学，药理学和毒理学服务。目前，递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被国家食品药品监督管理局（CFDA）于2011年2月11日正式受理。
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AG真人国际(中国)官方官网递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理