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1. 5月7日,信达生物制药宣布,其重组人源抗CLDN18.2 ADC药物IBI343已被CDE纳入突破性治疗药物(BTD)品种名单,拟定适应症为至少接受过二种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胃/胃食管交界处腺癌。
2. 5月6日,迈威生物 (688062.SH)宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药(研发代号:9MW2821)获美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予孤儿药资格认定 (Orphan Drug Designation, ODD) ,用于治疗食管癌。
3. 5月6日,复宏汉霖宣布,该公司HER2双靶疗法HLX22的国际多中心3期新药临床试验(IND)申请已经获得美国FDA许可,拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。
4. 5月6日,辉大(上海)生物科技有限公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药委员会(COMP)已对HG204孤儿药申请发表了积极意见,HG204是一种CRISPR/Cas13Y RNA编辑疗法,用于治疗MECP2重复综合征(MDS)。
1. 5月2日,诺华宣布收购Mariana Oncology,以加强放射性配体疗法(radioligand therapies,RLTs)的布局。根据协议条款,诺华将支付10亿美元预付款,并在完成预定里程碑后再支付7.5亿美元。
1. 5月3日,上海交通大学联合复旦大学研究人员在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》发表了题为“Ficolin 3 promotes ferroptosis in HCC by downregulating IR/SREBP axis-mediated MUFA synthesis”的研究论文,本文中,研究人员揭示了FCN3通过一种全新的调节机制增强HCC细胞对铁死亡的敏感性,这意味着靶向FCN3诱导的铁死亡是治疗HCC的一种有前途的策略。
[1] Yuan, Y., Xu, J., Jiang, Q. et al. Ficolin 3 promotes ferroptosis in HCC by downregulating IR/SREBP axis-mediated MUFA synthesis. J Exp Clin Cancer Res 43, 133 (2024). http://doi.org/10.1186/s13046-024-03047-2