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1. 12月27日,百济神州在互动平台上表示FDA正在审评百泽安用于一线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的上市许可申请,预计FDA将于2024年7月对该项申请做出决定。FDA也正在审评百泽安用于二线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的新药上市许可申请,预计将于2023年内或2024年上半年批准此项申请。公司计划在2023年内在美国递交用于一线治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)适应症的上市申请。
2. 12月26日,康辰药业发布公告,自主研发的化药1类新药KC1036联合PD-1抗体获批临床试验,适应症为KC1036联合PD-1抗体一线维持治疗局部晚期或转移性食管鳞癌。KC1036通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性,具有较强的VEGFR血管靶向,抑制肿瘤细胞生长;通过抑制AXL,可以改善宿主的抗肿瘤免疫应答,从而避免肿瘤的免疫逃逸。KC1036针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤等多个适应症正在开展临床研究,已有超过200例受试者入组KC1036临床研究,现有临床研究结果显示突出的抗肿瘤活性与安全性。
3. 12月27日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,恒瑞医药启动了注射用SHR-A1811治疗结直肠癌的3期临床研究。公开资料显示,SHR-A1811是一款HER2靶向抗体偶联药物(ADC),此前该药针对HER2阳性晚期结直肠癌的适应症已经被中国国家药监局(NMPA)纳入突破性治疗品种。
4. 12月27日,华东医药公告,公司全资子公司中美华东与Kiniksa合作申报的注射用利纳西普被纳入优先审评品种名单。注射用利纳西普是重组二聚体融合蛋白,可阻断白细胞介素-1α(IL-1α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的信号传导。该产品最早由Regeneron Pharmaceuticals, Inc.研发,并于2008年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,商品名为ARCALYST®,用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征(CAPS),包括家族性寒冷型自身炎症综合征(FCAS)和穆-韦二氏综合征(MWS)。2020年,FDA批准其用于治疗IL-1受体拮抗剂缺乏症(DIRA)。
1. 12月27日,信达生物制药集团与Sanegene Bio USA Inc.宣布达成战略合作协议,共同开发靶向血管紧张素原(Angiotensinogen,AGT)的小核酸(siRNA)候选药物SGB-3908用于治疗高血压,同时信达生物获得该药物未来开发、生产和商业化的独家选择权。根据合作协议,双方将共同推进SGB-3908的开发至一定阶段,同时,信达生物将获得独家选择权并可在未来支付行权费以获得SGB-3908在全球不同范围内的独家开发、生产和商业化的权利。信达生物行权后,圣因生物还将有权获得后续研发里程碑付款和销售里程碑付款,以及商业化后基于净销售额的分级提成。
1.12月27日,首都师范大学王海龙及斯克利普斯研究所Xiaohua Wu共同研究鉴定了DNA错配修复蛋白MutSβ(MSH2/MSH3)在促进Mi DAS和维持CFS稳定性中的重要作用。研究表明,MutS β在CFS衍生的富含AT和结构倾向的序列(CFS-ATs)中,对于RS或FANCM缺失诱导的有丝分裂重组增加是必需的。此外,MSH3对FANCM表现出合成致死性。在机制上,MutS β对于同源重组(HR)是必需的,特别是当DNA双链断裂(DSB)末端含有二级结构时。本项研究发表在《Nucleic Acids Research》上[1]。
[1] Li Y, Zhang Y, Shah SB, Chang CY, Wang H, Wu X. MutSβ protects common fragile sites by facilitating homology-directed repair at DNA double-strand breaks with secondary structures. Nucleic Acids Res. Published online December 1, 2023. doi:10.1093/nar/gkad1112