AG真人国际(中国)官方官网

|
|
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@videisimo.net

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事

2023-07-14
|
访问量:

微信图片_20230714143837.jpg

医线药闻

1、7月14日,CDE官网最新公示,渤健(Biogen)递交了5.1类新药托夫生注射液的上市申请,并获得受理。公开资料显示,这是渤健和Ionis Pharmaceuticals联合开发的反义寡核苷酸(ASO)疗法Qalsody(tofersen),也是FDA批准治疗遗传性肌萎缩侧索硬化(ALS)的首款疗法。

2、7月13日,CDE官网公示,药捷安康1类新药TT-00420片拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:既往系统性化疗以及FGFR抑制剂治疗失败或复发的、不可切除的晚期或转移性胆管癌。公开资料显示,TT-00420片剂是一款选择性聚焦型激酶抑制剂,曾获美国FDA授予治疗胆管癌的孤儿药资格和快速通道资格。

3、7月14日,CDE官网显示,罗氏的眼科双抗法瑞西单抗(faricimab)新适应症在华申报上市,注册分类为2.2类。此前,CDE于今年4月11日亦受理了法瑞西单抗的2.2类上市申请。罗氏于今年2月公布了法瑞西单抗治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿和视网膜中央静脉阻塞(CRVO)或半侧视网膜静脉阻塞(HRVO)继发黄斑水肿的III期临床积极结果。因此,推测这两次申报的适应症为BRVO继发黄斑水肿和CRVO/HRVO继发黄斑水肿。

4、7月13日,津药药业发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸茚达特罗《化学原料药上市申请批准通知书》。马来酸茚达特罗是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂,吸入后其在肺内局部发挥支气管扩张剂的作用,适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。

投融药事

1、近日,深圳近邻生物科技有限公司与华润生物医药有限公司宣布就mRNA带状疱疹疫苗项目签订战略合作意向协议。本次战略合作在促进创新、合作共赢的前提下推进,华润生物医药将获得近邻生物带状疱疹mRNA疫苗在大中华区的MAH、专利技术及商业化权益,并享有该项目全球权益的优先合作权,双方将共同将该项目向临床推进。

科技药研

RNA分子能够形成具有特殊生化功能的复杂三维结构。本研究通过X射线晶体学和冷冻电镜表征了GFP的DNA模拟物“Lettuce”,该模拟物可识别DFHB1-1T等小分子产生荧光。研究人员解析出Lettuce与DFHB1-1T的共晶结构,揭示了其DNA作为GFP模拟物的机制。

Passalacqua, L.F.M., Banco, M.T., Moon, J.D. et al. Intricate 3D architecture of a DNA mimic of GFP. Nature 618, 1078–1084 (2023).

关注“AG真人国际(中国)官方官网Medicilon”公众号,订阅栏目获取每天医药资讯-1.png


相关新闻