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热点资讯：
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Dec 20,2017
新药能否再现2014年辉煌？
Trinity Partner公司最新编制的新药指数，展现了制药公司2014年推出的顶级药物在行业中的地位。
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新药能否再现2014年辉煌？
Dec 20,2017
代谢综合征与肠道菌群的研究进展
现代社会生活方式的改变及高脂饮食的摄入是导致全世界代谢综合征(metabolic syndrome, MS)人群数量激增的重要原因，与此同时肠道菌群对宿主代谢具有不容忽视的影响，环境与宿主自身因素结合显著影响肠道菌群的组成比例及多样性。
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代谢综合征与肠道菌群的研究进展
Dec 19,2017
2017年度巨献：癌症免疫疗法重磅级研究解读
癌症免疫疗法即是通过调动患者的自身抵抗力（免疫细胞）来抵御、杀死肿瘤细胞，是近年来肿瘤治疗的一个新的发展方向，也是当前癌症研究领域中的热点之一。
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2017年度巨献：癌症免疫疗法重磅级研究解读
Dec 18,2017
40亿大品种苯磺酸氨氯地平片“闯关”一致性评价
日前，CFDA食品药品审核查验中心(CFDI)发布了首批一致性评价品种的有因现场检查工作的消息，有证券公司预测，此次检查涉及6个省份9家药企的13个品种。
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40亿大品种苯磺酸氨氯地平片“闯关”一致性评价
Dec 18,2017
2018即将上市的重磅炸弹药物TOP10
制药公司的人员在评论处于研发管线后期的临床药物时，常常会谈到“未满足的医疗需求”，但是，真正能够激发投资人热情的恐怕是创新所造就的市场潜力吧？而能够打动患者的应该是真正的临床效果和用药体验。
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2018即将上市的重磅炸弹药物TOP10
Dec 18,2017
一致性评价红利如何兑现？
12月9日，CDE官网发布了《289目录品种参比制剂基本情况表》，并将定期对其进行更新。CFDI也于日前启动了首批7个仿制药一致性评价品种启动现场检查工作。或改变未来药品市场格局的仿制药一致性评价,现已登录关键时期。截至目前，化学仿制口服固体制剂“289品种”离一致性评价的最后期限仅有12个月。
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一致性评价红利如何兑现？
Dec 15,2017
试验数量仅次于美国，CAR-T国内商业化要闯哪些关？
近日了解到，复星医药旗下合资公司复星凯特正在全面推进KitePharma获FDA批准的第一个CAR-T产品KTE-C19（商品名为Yescarta）的技术转移、制备验证等工作。
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试验数量仅次于美国，CAR-T国内商业化要闯哪些关？
Dec 14,2017
最新一批药物临床数据现场核查名单共5个注册申请
最新一批药物临床数据现场核查名单 共5个注册申请!
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最新一批药物临床数据现场核查名单共5个注册申请
Dec 13,2017
600亿抗肿瘤化药市场，首仿“昕维”有望进一步抢食
近日，CFDA食品药品审核查验中心发布工作动态，表示已于11月23日启动首批仿制药一致性评价品种的有因现场检查工作。有证券公司进行了相关预测，首批现场检查涉及6个省份约9家药企的13个品种。
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600亿抗肿瘤化药市场，首仿“昕维”有望进一步抢食
Dec 13,2017
生物学功能学筛选评价之酶学筛选评价篇
在绝大数药物靶点中酶学靶点是一个大类。本文主要以酶催化的基本化学反应原理为起点，概述和阐述下酶催化反应的几个基本概念Km，Kcat和Ki，以及其测定方法，分析下一个灵敏的酶学筛选方法开发的几个关键步骤，概括论述下酶抑制剂的类型以及在实验检测过程中不同类型酶抑制剂的IC50和Ki之间的关联。
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